化工塑料—聚氯乙烯熱穩(wěn)定劑的幾個理論問題
專欄:行業(yè)資訊
發(fā)布日期:2012-07-03
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作者:金宗機械
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1、概述

熱穩(wěn)定劑是PVC樹脂能變成有實用價值的塑料不可缺少的助劑,幾十年來,對PVC熱分解機理及熱穩(wěn)定劑化作用的研究,均有很大的發(fā)展,但熱穩(wěn)定劑的一些理論問題,如常用的金屬皂類熱穩(wěn)定劑,為何鋅、鎘、鋁類的皂在PVC里初期著色性很小,而鋇、鈣、鍶初期著色性就較大?同為Sn、Sb熱穩(wěn)定劑為何有機羧酸鹽熱穩(wěn)定劑初期著色性就大?而其相應(yīng)硫醇鹽類的初期著色性就???等等問題卻很少見報道,作者試著用原子結(jié)構(gòu)理論對一些問題進行理論分析,對從事生產(chǎn)和應(yīng)用熱穩(wěn)定劑的同仁或有所補益。

2、有機錫比羧酸有機錫有更優(yōu)良熱穩(wěn)定性

同樣的烷基,硫醇錫比羧酸錫初期熱穩(wěn)定性更優(yōu)異。其原因是由于與錫相聯(lián)的硫和氧的原子結(jié)構(gòu)不同所造成的。氧和硫元素在元素周期中同為第六族元素,它們區(qū)別在于其電子結(jié)構(gòu)不同。

由表1可以看出:硫原子比氧原子多一層電子,因而電子的屏蔽作用較大,使硫原子核原子共價半徑較大,電離勢及電負性比氧小。電負性它表示元素吸引電子(不是獲得電子)傾向性的大小??傊咏Y(jié)構(gòu)決定了硫原子對外層電子吸引力較氧小。在外因作用下(如熱、光及極性分子的誘導(dǎo)效應(yīng)等)硫醇中的硫原子(SΘ)較羧基中與錫相聯(lián)的氧原子(OΘ)更容易與PVC中不穩(wěn)定氯原子相對應(yīng)的碳原子(C?)形成配位鍵,最終取代PVC中不穩(wěn)定氯原子。從根本上防止PVC脫HCL的降解反應(yīng)發(fā)生。

在這里筆者要強調(diào)的是:熱穩(wěn)定劑起穩(wěn)定化反應(yīng)的幾種類型中,只有消除聚氯乙烯中不穩(wěn)定氯原子的反應(yīng)以及抗氧化反應(yīng)是從根本的上預(yù)防聚氯乙烯的降解、交聯(lián),其它的如吸收氯化氫、破壞正碳離子以及雙鍵加成反應(yīng)均是在聚氯乙烯已經(jīng)分解較嚴重以后(已經(jīng)脫HCL,形成了一些雙鍵以后)的補救方法,因而能消除不穩(wěn)定氯原子的熱穩(wěn)定劑都有良好的初期色相(沒有或較少地形成雙鍵)。

熱穩(wěn)定劑消除PVC中不穩(wěn)定氯原子的前提是兩個,其一穩(wěn)定劑中金屬離子有較強的與不穩(wěn)定氯原子絡(luò)合能力;其二是有機陰離子有較強的與碳?(C?)絡(luò)合能力,只有二者絡(luò)合能力均較強聚氯乙烯的初期著性才較小。(接近無色,而硫醇錫二者均較強,所以硫醇錫作PVC的熱穩(wěn)定劑,PVC色相均優(yōu)異,色相保持時間也較長)。

3、金屬皂初期著色差異及有機錫長期熱穩(wěn)定性

3.1屬皂初期著色性

筆者在工作中發(fā)現(xiàn)一個有意思的現(xiàn)象,Mg皂的性質(zhì)與Ca皂很相似(初期著色性嚴重,但長期熱穩(wěn)定性較好),而Al皂與Zn皂很相似(優(yōu)良的初期色相及嚴重的“鋅燒”現(xiàn)象);Mg、Ca、Sr、Ba均屬元素周期中第二主族元素,它們性質(zhì)相似,好理解,但Al是第三主族元素,而Zn、Cd是第二副族元素,它們的化學性質(zhì)為何很相似呢?當然元素周期律中有對角線原理可以說明這一現(xiàn)象,但元素化學性質(zhì)的異同,其根本原因是其原子結(jié)構(gòu)的異同,其外在表征是原子核中質(zhì)子對外層電子的束搏力異同性,這個差異性很復(fù)雜,但最簡便的似近方法是比較元素的電負性,下面列了一些元素的電負性[2]

由上表可知,第二主族元素Mg到Ba的電負性比較小并且很接近,說明它們吸引電子能力近似并比較弱,它們不能與PVC樹脂中不穩(wěn)定氯原子(ClΘ)形成配位鍵,因而不能使金屬皂的陰離子取代不穩(wěn)定氯原子從而使PVC脫HCl并形成雙鍵;當PVC體系有相當數(shù)量的HCl以后,它們只能吸收HCl,所以它們的有機酸鹽作為熱穩(wěn)定劑,初期著色較重;而Zn、Cd、Al、Pb、Sn、Sb的電負性較大(約大50%以上)吸引電子能力較強,能與PVC樹脂中不穩(wěn)定氯原子(ClΘ)形成配位鍵,因而能使金屬皂的陰離子取代不穩(wěn)定氯原子,能預(yù)防PVC分解HCl形成雙鍵反應(yīng),所以它們的有機酸鹽作為熱穩(wěn)定劑都有較好的初期色相,當然前面提到的有機陽離子與PVC中不穩(wěn)定氯原子相對應(yīng)的碳?(C?)形成配鍵的能力的大小亦影響初期著色性。

現(xiàn)代量子化學指出:Zn原子有4P6個空能級,Al原子有3P5個空能級,Cd有5P6個空能級,Pb有6P4個空能級,Sn有5P4個空能級,這些元素的離子在外力作用下(熱、光、極性化合物誘導(dǎo)效應(yīng)等)能形成SP雜化軌道,可以與相應(yīng)的碳?(C?)結(jié)合不穩(wěn)定氯原子(ClΘ)形成配位鍵,穩(wěn)定劑的陰離子進而取代不穩(wěn)定氯原子,預(yù)防PVC因分解HCl形成雙鍵,所以用這些原子為陽離的熱穩(wěn)定劑初期著色相均較淺。

3.2 有機錫類長期熱穩(wěn)定性原因

有機錫熱穩(wěn)定劑在參加熱穩(wěn)定化反應(yīng)后生成的R2SnCl2仍有一定的熱穩(wěn)定作用,這是因為:一方面錫是典型的金屬,它的烷基化物錫碳鍵是共價鍵,遠不如錫氯典型離子鍵穩(wěn)定,另一方面二價錫不如四價錫穩(wěn)定(事實上,二價錫在空氣中常溫就轉(zhuǎn)化為四價錫,所以在有HCl存在條件下R2SnCl2能繼續(xù)吸收HCl變成SnCl4)。

4、熱穩(wěn)定劑影響PVC透明度的幾個因素

作者認為熱穩(wěn)定劑對PVC透明度的影響由以下幾個因素所決定。

4.1 穩(wěn)定劑的折射率

熱穩(wěn)定劑與PVC樹脂的可見光折射率1.52~1.55相同或近似,則PVC制品透明度就較好,反之則透明度就較低。

4.2 穩(wěn)定劑分子(分子團)的線性長度

熱穩(wěn)定劑分子(或分子團)線性長度小于可見光波長400~735nm折射光較少,透明度較高,反之透明度較低。

4.3 熱穩(wěn)定劑在PVC中的“溶解度”,即相容性

所謂相容性系指兩種或多種物質(zhì)混合時的相互親和力。相容性好即有可能達到分子級分散。熱穩(wěn)定劑在熔融狀態(tài)下與PVC樹脂相容性好。形不成兩相,也就是沒界面或界面不明顯,折射光較少,PVC制品的透明度較高。液體穩(wěn)定劑比相應(yīng)的固體金屬皂在PVC中相容性好,分子線性長度亦較小,因而PVC的透明度較高。

液體有機錫熱穩(wěn)定劑透明度最好,這是因為無論是未參加熱穩(wěn)定化反應(yīng)的熱穩(wěn)定劑本身,還是已參加穩(wěn)定化反應(yīng)后生成的R2SnCl2在PVC樹脂中均有很好的相容性。而Ba/Zn、Ba/Cd、Ca/Zn的硬脂酸皂在PVC中有一定的相容性,透光率亦比較高,但因其相容性有限,分子線性長又較大,參加熱穩(wěn)定化后的生成物是典型的金屬鹽類如CaCl2、BaCl2等,與PVC的相容性較差,因而用量大時因有較多折射光,影響其透光率而變混濁。

相容性極差的三堿式硫酸鉛、二堿式亞磷酸鉛,分子團又比較大,因而PVC制品不透明。而硬脂酸鉛因有一定的相容性,用量少時則為半透明。

5、稀土穩(wěn)定劑性能及特點的理論分析

5.1 稀土熱穩(wěn)定劑的性能與特點

本文所指稀土熱穩(wěn)定劑是未經(jīng)人工復(fù)合其它金屬熱穩(wěn)定劑的純稀土熱穩(wěn)定劑。

稀土元素鑭、鈰的離子本身無毒、無色,通過選擇適當無毒有機組份可以做成無毒高透明高熱穩(wěn)定效率耐候性優(yōu)良的熱穩(wěn)定劑。

稀土熱穩(wěn)定劑的特點是具有獨特的“偶聯(lián)性”。由于這個特點使其在加工時顯現(xiàn)為具有加工助劑及內(nèi)潤滑劑的特征,促進樹脂塑化;在成品中顯出優(yōu)異的抗沖性劑功效,增加PVC韌性,提高制品力學性能;在與含氧填料如CaCO3等作用時,表現(xiàn)為“增容”作用,在不影響力學性能的條件下,可以提高CaCO3的用量。

5.2 稀土熱穩(wěn)定劑性能及特性的理論分析

稀土熱穩(wěn)定劑之所以有上述性能是由于稀土離子電子結(jié)構(gòu)所決定。量子化學指出:稀土離子均有許多空4f、5d空電子能級(電子軌道)它們作為配位中心離子可接受6~12個配位體的孤電子對,同時它又有較大的離子半徑。因而有可能形成6~12個鍵能不等的配位鍵,即絡(luò)合鍵。這個特性使稀土熱穩(wěn)定劑有如下功能:除了能與3個或4個HCl分子形成離子鍵以外,還可能吸附若干個HCl分子形成鍵能不等的絡(luò)合物,這就大大減少了作為熱降解催化劑自由HCl的濃度,從而有效地降低了HCl催化降解反應(yīng)速度;亦可與PVC鏈上不穩(wěn)定的氯原子絡(luò)合,使之有可能趨于穩(wěn)定(以上這些作用在溫度較低時最為明顯,如軟制品中)從而顯示高熱穩(wěn)定效率。當然一個稀土離子極可能同時與兩個PVC鏈上的不穩(wěn)定氯原子形成配位鍵,使PVC分子間的作用力得增強,這有利于塑化時剪切力的傳遞,因而稀土穩(wěn)定劑有促進塑化能力;并增強了制品的韌性。同時亦因此而增加了熔體粘度,造成磨擦熱的增大,使PVC易于分解,亦由于稀土離子易與聚氯乙烯形成絡(luò)合鍵,增大了稀土穩(wěn)定劑及RECl3與PVC的相容性,因而有可能使稀土熱穩(wěn)定劑及參加熱穩(wěn)定化后生成的典型離子化合物RECl3對PVC的透明度的影響較小。含氧填料與氯原子相似亦有幾個孤電子對,作為配位體亦能與稀土離子形成配位鍵,形成絡(luò)合物。(事實表明La與O2親合力很強,參看有關(guān)書籍)另一方面稀土離子又與PVC有較強的絡(luò)合力,因而使含氧填料在PVC中相與相的界面不明顯,改善了含氧填料與PVC的相容性,減少因加入填料這種非均相物質(zhì)帶來的某些相間的缺陷,(這些缺陷造成或一些力學品質(zhì)下降)這就有可能在不影響力學性能的前提下,適當增加填料的加入量。

稀土元素的價電子能級與其空電子能級的能級差比較小。如6S電子能級為6.0(相對值)4f電子能級為6.1,5d電子能級為6.4(注:6S2,5d1雜化后,能級應(yīng)比6.4更低)[4]另一方面其離子半徑較大(第六周期元素)核電荷對電子的束搏力較小,因此它們的電子在外力(光、熱等)作用下,電子較易由基態(tài)越遷到比較高的能級中,處于激發(fā)態(tài),然后通過放出熒光返回基態(tài),因而稀土熱穩(wěn)定劑能吸收紫外光,提高PVC的耐候性。

我國是稀土資源大國(占世界總貯量80%)亦是產(chǎn)量大國,以由于礦型的原因,富集較容易,冶煉成本低;三價鑭、鈰離子本身無色、無毒、亦無放射性雜質(zhì),這些因素均為我國開發(fā)稀土熱穩(wěn)定劑提供了得天獨厚的有利條件,順應(yīng)世界范圍對環(huán)保要求日益嚴峻的形勢,大力開發(fā)100%無鉛、無鎘、低毒稀土熱穩(wěn)定劑是有重要經(jīng)濟及社會意義。

北京某研究所,根據(jù)上述的理論及其它理論與技術(shù),近期已經(jīng)開發(fā)出了系列無毒PVC熱穩(wěn)定劑新品種,如無毒、無味JX-880可用于糖果扭結(jié)膜,可以等量取代有機錫M-828;JX-8831可用于無毒透明制品;JX-850可用于無毒透明片材,并可等量取代辛基錫;JX-636可用于上水管,亦可等量取代硫橋丁基錫。

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